ABSTRACT
Los niveles elevados de Proteína C Reactiva (PCR) son considerados sensibles marcadores inespecíficos de la respuesta inflamatoria aguda y desempeñan un papel importante en el desarrollo y evolución de la lesión aterosclerótica. La sensibilidad de los ensayos disponibles para PCR es amplia y dependiente de la metodología empleada en la detección. Se presenta una modificación de un reactivo comercial para la determinación manual, semicuantitativa de PCR a un ensayo de alta sensibilidad. Las partículas de látex se diluyeron en buffer glicina pH 8,2 y para potenciar la inmunoaglutinación, se empleó Polietilenglicol (PEG) en el tampón de reacción. La cinética turbidimétrica fue registrada en un analizador Aeroset (Abbott) previamente programado. El rango dinámico de concentraciones de PCR medibles, sin dilución de las muestras, fue de 0-14 mg/L. El Límite Mínimo de Detección (LMD) y el Límite Biológico de Detección (LBD) resultaron 0,071 y 0,55 mg/L respectivamente. El coeficiente de variación entre ensayos fue de 5,63 por ciento con una curva estable de al menos 20 días. Se observó interferencia negativa por plasma, hemólisis (> 0,4 g/dL) y lipemia (triglicéridos > 3,8 g/L). La económica modificación del reactivo permitirá acceder a estudios poblacionales y establecer valores de referencia en las concentraciones de PCR